Is lipoedeem erfelijk?
Waarom krijgen sommige vrouwen lipoedeem en anderen niet? Hoewel de precieze oorzaak nog niet volledig bekend is, lijkt erfelijkheid een belangrijke rol te spelen. Vrouwen met naaste familieleden die lipoedeem hebben, lopen een grotere kans om de aandoening zelf ook te ontwikkelen. Uit onderzoek blijkt dat ongeveer 15% van de mensen met lipoedeem een familiegeschiedenis van de ziekte heeft. Maar hoe zit dat precies?
Erfelijkheid en lipoedeem: wat weten we?
Erfelijkheid is waarschijnlijk een sleutelfactor bij lipoedeem, maar de exacte genetische mechanismen zijn nog niet volledig opgehelderd. Hier zijn een paar belangrijke inzichten:
- Familiaire aanleg
- Veel vrouwen met lipoedeem merken dat ook hun moeder, oma, tantes of zussen symptomen hebben. Dit wijst op een erfelijke component.
- Onderzoek suggereert dat lipoedeem een autosomaal dominante overervingsvorm kan hebben. Dit betekent dat slechts één kopie van een gemuteerd gen het risico op de aandoening kan verhogen.
- Genetische factoren
- Wetenschappers vermoeden dat bepaalde genen die betrokken zijn bij de vetstofwisseling, ontstekingsprocessen en de functie van bloedvaten een rol spelen.
- Mogelijk zijn genen die de lymfevaten en bloedcirculatie reguleren betrokken. Dit zou kunnen verklaren waarom lipoedeem vaak gepaard gaat met vochtophoping.
- Epigenetische invloeden
- Naast erfelijkheid kunnen ook omgevingsfactoren zoals voeding, hormonale schommelingen en levensstijl bepalen of een genetische aanleg tot uiting komt.
- Verschillen binnen families
- Hoewel lipoedeem vaker voorkomt binnen families, ontwikkelt niet iedereen met een genetische aanleg de aandoening. Dit suggereert dat naast erfelijkheid ook andere factoren, zoals hormonen of levensstijl, van invloed zijn op het ontstaan en de ernst van lipoedeem.
Conclusie
Lipoedeem lijkt een erfelijke aandoening te zijn met een complexe genetische basis. Toch spelen ook hormonale en omgevingsfactoren een belangrijke rol bij het ontstaan en de ernst van de ziekte. Toekomstig onderzoek zal hopelijk meer inzicht geven in de precieze genetische oorzaken en mogelijke behandelingsopties.